¿Por qué aplicarla?

• El tétanos (T) provoca una rigidez dolorosa de la musculatura. Puede provocar problemas de salud graves como imposibilidad de abrir la boca, dificultad para tragar, respirar o la muerte.

• Difteria (D) puede provocar dificultad para respirar, insuficiencia cardíaca, parálisis o la muerte.

• La Pertussis (aP), también conocida como “tos ferina”, puede causar una tos violenta e incontrolable que dificulta respirar, comer o beber. La tos ferina puede ser extremadamente grave, especialmente en bebés y niños pequeños, causando neumonía, convulsiones, daño cerebral o la muerte. En adolescentes y adultos, puede causar pérdida de peso, pérdida del control de la vejiga, desmayos y fracturas de costillas debido a una tos intensa.

¿Quiénes deben recibirla?

• La vacuna Tdap es solo para niños de 7 años en adelante, adolescentes y adultos.

• Los adolescentes deben recibir una dosis única de Tdap, preferiblemente a los 11 o 12 años.

• Las mujeres embarazadas deben recibir una dosis de Tdap durante cada embarazo, preferiblemente durante la primera parte del tercer trimestre, para ayudar a proteger al recién nacido de la tos ferina. Los bebés corren mayor riesgo de sufrir complicaciones graves y potencialmente mortales a causa de la tos ferina.

• Los adultos que nunca han recibido Tdap deben recibir una dosis de Tdap.

• Además, los adultos deben recibir una dosis de refuerzo, ya sea Tdap o Td (una vacuna diferente que protege contra el tétanos y la difteria pero no contra la tos ferina) cada 10 años, o después de 5 años en caso de una herida o quemadura grave o sucia.

La Tdap se puede administrar al mismo tiempo que otras vacunas.

¿Cuáles son los efectos adversos?

Se puede presentan dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar donde se aplicó la inyección, fiebre leve, dolor de cabeza, sensación de cansancio y náuseas, vómitos, diarrea o dolor de estómago.

Contraindicaciones

Quienes hayan tenido una reacción alérgica potencialmente mortal después de la vacuna o alguno de sus componentes.

Para el componente de tos ferina: encefalopatía (p. ej., coma, disminución del nivel de conciencia, convulsiones prolongadas) que ocurriera dentro de los 7 días posteriores a una dosis anterior de DTaP o Tdap y que no es atribuible a otra causa identificable.

¿Por qué aplicarla?

• El tétanos (T) provoca una rigidez dolorosa de la musculatura. Puede provocar problemas de salud graves, como imposibilidad de abrir la boca, dificultad para tragar y respirar o la muerte.

• Difteria (D) puede provocar dificultad para respirar, insuficiencia cardíaca, parálisis o la muerte.

• La Pertussis (aP), también conocida como “tos ferina”, puede causar una tos violenta e incontrolable que dificulta respirar, comer o beber. La tos ferina puede ser extremadamente grave, especialmente en bebés y niños pequeños, causando neumonía, convulsiones, daño cerebral o la muerte. En adolescentes y adultos, puede causar pérdida de peso, pérdida del control de la vejiga, desmayos y fracturas de costillas debido a una tos intensa.

La Hepatitis B para algunas personas es una enfermedad de corta duración. Para otros, puede convertirse en una infección crónica a largo plazo que puede provocar problemas de salud graves e incluso potencialmente mortales, como enfermedad hepática o cáncer de hígado.

• Haemophilus influenzae tipo b puede causar muchos tipos diferentes de infecciones. Estas infecciones suelen afectar a niños menores de 5 años, pero también pueden afectar a adultos con determinadas afecciones médicas. Las bacterias Hib pueden causar enfermedades leves, como infecciones de oído o bronquitis, o pueden causar enfermedades graves, como infecciones de la sangre. La infección grave por Hib, también llamada “enfermedad invasiva por Hib”, requiere tratamiento en un hospital y, en ocasiones, puede provocar la muerte.

¿Quiénes deben recibirla ?

Esta vacuna es principalmente para adultos que hayan sido sometidos a trasplante de precursores hematopoyéticos.

¿Cuáles son los efectos adversos?

Puede producirse enrojecimiento, hinchazón y dolor en el lugar de la extremidad donde se aplicó la inyección. Estos síntomas suelen aparecer al día siguiente de la inyección y duran de uno a tres días. Con menos frecuencia, los niños pueden desarrollar fiebre durante un breve periodo de tiempo después de la vacunación.

Contraindicaciones

Quienes hayan tenido una reacción alérgica potencialmente mortal después de la vacuna o alguno de sus componentes.

¿Por qué aplicarla ?

• La enfermedad meningocócica es una infección poco común pero muy grave.
• Los dos síndromes más comunes de la enfermedad meningocócica son la meningitis y la septicemia.

• Hay varios factores que pueden aumentar el riesgo de que una persona contraiga la enfermedad meningocócica, especialmente la funcionalidad y/o ausencia del bazo, las alteraciones en el sistema del complemento; bebés menores de un año, adolescentes y jóvenes de 16 a 23 años de edad y mayores de 85 años.

¿Quiénes deben recibirla?

Preadolescentes, adolescentes; personas en los demás grupos de edad con mayor riesgo, principalmente con alteraciones en el sistema del complemento y alteraciones en la función o ausencia del bazo (por cirugía o traumatismo).

¿Cuáles son los efectos adversos?

Puede producirse enrojecimiento o dolor en el lugar donde el proveedor de la vacuna aplicó la inyección, dolor muscular, dolor de cabeza o sensación de cansancio.

Contraindicaciones.

Quienes hayan tenido una reacción alérgica potencialmente mortal después de la vacuna o alguno de sus componentes.

¿Por qué aplicarla?

El herpes zóster (culebrilla) es causado por la reactivación del virus varicela-zóster (VZV), el mismo virus que causa la varicela.
La infección primaria por VZV causa varicela. Después de que una persona tiene varicela, el virus permanece latente en los ganglios de la raíz dorsal. El VZV puede reactivarse más adelante en la vida de una persona y causar herpes zoster, una erupción maculopapular dolorosa y luego vesicular, que se puede asociar posteriormente a una complicación que se asocia con intenso dolor conocida como neuralgia post herpética. 

¿Quiénes deben recibirla?

Adultos de 50 años y más, adultos de 19 años en adelante con sistemas inmunológicos debilitados debido a una enfermedad o terapia.

¿Cuáles son los efectos adversos?

• Puede producirse dolor en el brazo, enrojecimiento e hinchazón en el lugar donde recibieron la inyección. Algunas personas pueden presentar cansancio, dolor muscular, dolor de cabeza, escalofríos, fiebre, dolor de estómago o náuseas.
• En muy raras ocasiones se ha notificado síndrome de Guillain-Barré (SGB), un trastorno grave del sistema nervioso, después de Shingrix.

Contraindicaciones

Quienes hayan tenido alguna vez una reacción alérgica grave a algún componente de la vacuna o después de una dosis de Shingrix. Quienes tengan infección activa o mujeres embarazadas.

¿Por qué aplicarla?

El virus VPH se asocia con múltiples enfermedades incluyendo:

• Cánceres de cuello uterino, vulvar, vaginal, anal, orofaríngeo y otros cánceres de cabeza y cuello.
• Verrugas genitales (condiloma acuminado).
• Neoplasia intraepitelial cervical (NIC)  y adenocarcinoma cervical in situ (AIS).
• Neoplasia intraepitelial anal (AIN).

¿Quiénes deben recibirla?

Indicado en personas de 9 a 45 años de edad

¿Cuáles son los efectos adversos posibles?

Se pueden presentar reacciones en el lugar de la inyección como dolor, enrojecimiento o hinchazón.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, incluidas reacciones alérgicas graves a la levadura (un componente de la vacuna) o después de una dosis previa de GARDASIL 9 o GARDASIL.

¿Por qué aplicarla?

El dengue es una enfermedad febril que afecta a lactantes, niños y adultos. La infección puede ser asintomática, o cursar con síntomas que van desde una fiebre moderada a una fiebre alta incapacitante, con dolor de cabeza intenso, dolor detrás de los ojos, dolor muscular y en las articulaciones y sarpullidos. La enfermedad puede evolucionar a un dengue grave, caracterizado por choque, dificultad para respirar, sangrado grave y/o complicaciones graves de los órganos.

¿Quiénes deben recibirla?

Personas entre 4 y 60 años

¿Cuáles son los efectos adversos?

Se pueden presentar reacciones en el lugar de la inyección como dolor, enrojecimiento o hinchazón.

Contraindicaciones

Embarazo, lactancia, inmunodeficiencias congénitas o adquiridas, uso de inmunosupresores o hipersensibilidad a algún componente de la vacuna.

¿Por qué aplicarla?

La vacuna contra el meningococo B está diseñada para proteger frente a la infección causada por el serogrupo B.

La enfermedad meningocócica puede provocar meningitis, que es la inflamación del revestimiento del cerebro y la médula espinal, así como infecciones en el torrente sanguíneo.

Aproximadamente de 10 a 20 de cada 100 personas infectadas fallecen a causa de la enfermedad, además, de los que sobreviven, 10 a 20 de cada 100 personas sufren secuelas como pérdida de audición, daño cerebral, insuficiencia renal, amputación de extremidades, problemas neurológicos o cicatrices permanentes por injertos de piel. La enfermedad meningocócica es extremadamente grave y representa un riesgo elevado tanto de muerte como de discapacidad a largo plazo.

¿Quién debe recibirla?

• Personas en riesgo debido a un brote de infección por meningococos del serogrupo B.
• Aquellos cuyo bazo ha sido dañado o extirpado, como las personas que padecen de enfermedad drepanocítica.
• Personas que presentan un trastorno inmunológico poco común conocido como "deficiencia de los componentes del complemento".
• Cualquier persona que esté recibiendo medicamentos clasificados como "inhibidores del complemento", tales como eculizumab (comercializado como "Soliris") o ravulizumab (comercializado como "Ultomiris").
• Microbiólogos que manipulan habitualmente muestras de *N. meningitidis* en su trabajo.

¿Cuáles son los eventos adversos?

• Dolor, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de administración de la inyección.  
• Cansancio, dolor de cabeza, dolor muscular o articular, fiebre o náusea después de recibir la vacuna meningocócica B. 
• Hay probabilidades muy remotas de que una vacuna cause una reacción alérgica grave.

Contraindicaciones

Personas que hayan experimentado una reacción alérgica tras recibir la vacuna o alguno de sus componentes.